安宇,副教授,硕士生导师,高级遗传咨询师。
复旦大学人类表型组研究院,复旦大学医学遗传研究院教育培训部主任。
哈佛医学院麻省总院基因组医学中心访问学者
研究方向为遗传病的遗传机制和病因学研究,包括出生缺陷的遗传机制、神经发育障碍的分子致病机理、基因型和表型的关系、基因突变谱鉴定和遗传咨询研究。在BMJ,Clinical Chemistry, Human Genetics, Clinical Genetics, Phenomics等刊物发表SCI论文五十余篇。
Genes杂志客座编辑、JGG, MGG, Genes, Frontiers in Genetics等杂志审稿人
获得复旦大学专业学位课程建设项目,主编研究生教材《遗传咨询》。
中国遗传学会遗传诊断分会委员兼秘书长
上海市遗传学会临床遗传与遗传咨询专业委员会副主任委员
上海市出生缺陷预防保健中心出生缺陷遗传咨询培训专家组成员
上海市医学会分子诊断专科分会遗传学组委员
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日期 | 时间 | 会场 | Session | 角色 | 讲题 |
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2024-11-04 | 15:40-15:45 | 女科学家分会成立大会暨学术研讨会(一楼105会议室) |
快闪报告一 |
讲者 | 染色体20p13微缺失区域候选基因NRSN2在记忆和情绪方面功能研究 |
2024-11-04 | 17:25-17:30 | 基因检测技术与临床遗传诊断(一楼103会议室) |
分组报告 |
讲者 | UUmatcher-变异配对工具助力临床意义不明变异的致病性分类 |