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2024-11-05 星期二

线粒体遗传(二楼国宾2厅)

13:00-16:16 | 主题报告
编号 时间 类型 题目 讲者 单位
1 13:00-13:10 专题发言

中国线粒体研究简史

管敏鑫 浙江大学遗传学研究所
2 13:10-13:28 专题发言

线粒体遗传病阻断策略与生育选择

曹云霞 安徽医科大学第一医院
3 13:28-13:46 专题发言

线粒体病的饮食与营养治疗

杨艳玲 北京大学第一医院
4 13:46-14:04 专题发言

线粒体DNA突变和疾病

顾正龙 复旦大学/粤港澳大湾区精准医学研究院
5 14:04-14:22 专题发言

线粒体基因 CYTB 编码在细胞质翻译新蛋白CYTB-187AA

刘兴国 中国科学院广州生物医药与健康研究院
6 14:22-14:40 专题发言

“类核自噬”:mtDNA质量控制的新方式

冯 杜 广州医科大学
7 14:40-14:58 专题发言

线粒体tRNA修饰缺陷与线粒体病

焉传祝 山东大学齐鲁医院
8 14:58-15:16 专题发言

新生儿线粒体病诊断与治疗专家共识

逯 军 广东医科大学附属医院
9 15:16-15:31 专题发言

线粒体基因编辑

沈 彬 南京医科大学
10 15:31-15:46 专题发言

线粒体DNA的母系遗传

蒋 敏 西湖大学
11 15:46-16:01 专题发言

线粒体tRNA代谢

周小龙 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
12 16:01-16:16 专题发言

MELAS血管病变相关机制

蒋海山 南方医科大学南方医院
16:16-16:21 | 茶歇
16:21-17:30 | 分组报告
编号 时间 类型 题目 讲者 单位
1 16:21-16:29 专题发言

线粒体tRNA突变调控Leber遗传性视神经病变表性表达

王 猛 浙江大学
2 16:29-16:37 专题发言

线粒体tRNA假尿苷修饰

贾子冬 浙江大学
3 16:37-16:45 专题发言

tRNA转录后修饰缺陷影响线粒体稳态导致Leber遗传性视神经病变

张娟娟 温州医科大学
4 16:45-16:50 专题发言

中国线粒体疾病患者的临床和遗传学谱系研究

赵 杨 北京大学第一医院
5 16:50-16:55 专题发言

携带TRMU c.G28T和线粒体A1555G双突变的致聋机制及遗传矫正

陈 潮 浙江大学
6 16:55-17:00 专题发言

耳聋相关的线粒体突变通过激活UPRmt影响细胞稳态的研究

朱 高 浙江大学
7 17:00-17:05 专题发言

线粒体ND6突变导致视神经病变的致病机制和治疗策略

艾 成 浙江大学
8 17:05-17:10 专题发言

基于线粒体基因异位表达治疗Leber遗传性视神经病变的研究

王 静 浙江大学
9 17:10-17:15 专题发言

氨基酰-tRNA合成酶相关线粒体病临床研究

张会婷 北京大学第一医院
10 17:15-17:20 专题发言

ACAD9缺陷导致的线粒体心肌病

张婧韬 北京大学第一医院
11 17:20-17:25 专题发言

应用多种组学研究技术提升线粒体病的诊断、治疗与预防

陈哲晖 厦门市妇幼保健院
12 17:25-17:30 专题发言

Mitochondrial Autophagy: Molecular Mechanisms and Implications for Mitochondrial Disorders

AHMAD BASHIR 广东医科大学附属医院儿童医学中心