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2024-11-05 星期二
医学遗传学（二楼国荟1厅）
13:00-14:30
| 主题报告
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 13:00-13:30 | 专题发言 |
AFG3L2突变导致脊髓小脑共济失调的机理研究 |
曾凡一 | 上海交通大学医学院附属儿童医院 |
| 2 | 13:30-14:00 | 专题发言 |
单基因遗传病的精准诊治 |
周 青 | 浙江大学 |
| 3 | 14:00-14:30 | 专题发言 |
遗传性出生缺陷三级防控体系 |
邬玲仟 | 中南大学生命科学学院 |
14:30-17:10
| 分组报告
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14:30-14:50 | 专题发言 |
核苷酸重复扩增疾病（REDs） |
唐北沙 | 中南大学湘雅医院 |
| 2 | 14:50-15:10 | 专题发言 |
神经遗传病治疗的策略与思考 |
陈万金 | 福建医科大学附属第一医院 |
| 3 | 15:10-15:30 | 专题发言 |
单细胞多组学赋能视网膜再生 |
胡友金 | 中山大学中山眼科中心 |
| 4 | 15:30-15:50 | 专题发言 |
INTS11纯合变异通过影响有丝分裂和神经发生导致严重神经发育障碍 |
李 卓 | 中南大学医学遗传学研究中心 |
| 5 | 15:50-16:10 | 专题发言 |
FGR的遗传咨询 |
孙路明 | 上海交通大学医学院附属新华医院 |
| 6 | 16:10-16:30 | 专题发言 |
胎儿水肿的遗传咨询 |
陈素华 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
| 7 | 16:30-16:50 | 专题发言 |
罕见病新候选致病基因的鉴定及功能研究策略 |
王 剑 | 上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院 |
| 8 | 16:50-17:10 | 专题发言 |
耳聋基因治疗临床转化 |
舒易来 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 |
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